فشار خون و سندروم نفروتیک، گزارش مورد نادر
نویسنده
چکیده مقاله:
Nephrotic syndrome is a rare manifestation of renal artery stenosis, presented mainly in adulthood. This is the report of a 4 months old boy admitted for hypertension and nephrotic syndrome. Left renal artery stenosis and renal hypoplasia were documented by laboratory and imaging studies. Proteinuria improved with medical treatment, with no need to surgical repair. Blood pressure remained normal during follow up, with no need to further medical treatment.
منابع مشابه
گزارش یک مورد بسیار نادر سندروم اسکارف
سندروم SCARF یک سندروم بسیار نادر بوده که تاکنون تعداد بسیار محدودی از آن در مقالات معتبر گزارش شده است. در این مقاله دختر سه ماههای مبتلا به سندروم اسکارف معرفی میشود که با اختلالات و مشکلات مکرر مادرزادی به بیمارستان امام حسین(ع) شاهرود مراجعه نموده است.
متن کاملگزارش یک مورد نادر سندروم مارشال در آذربایجان غربی
زمینه و هدف: سندروم PFAPA یا مارشال اختلال نسبتاً جدید شناخته شده است. این عارضه با مجموعه ای از علائم، شامل دوره های راجعه تب، آفت دهانی، گلودرد و بزرگی غدد لنفاوی شناخته می شود. شروع بیماری معمولاً قبل از سن 5 سالگی می باشد و در اکثر موارد تا سن بلوغ بهبودی می یابد. اخیراً در بالغین نیز گزارش شده است. لکوسیتوز و سدیمان بالای خون در طی حملات دیده می شود. حملات تب 6-3 روز به طول می انجامد. بازگشت...
متن کاملگزارش یک مورد بسیار نادر سندروم اسکارف
سندروم scarf یک سندروم بسیار نادر بوده که تاکنون تعداد بسیار محدودی از آن در مقالات معتبر گزارش شده است. در این مقاله دختر سه ماهه ای مبتلا به سندروم اسکارف معرفی می شود که با اختلالات و مشکلات مکرر مادرزادی به بیمارستان امام حسین(ع) شاهرود مراجعه نموده است.
متن کاملگزارش یک مورد نادر سندروم مارشال در آذربایجان غربی
زمینه و هدف: سندروم pfapa یا مارشال اختلال نسبتاً جدید شناخته شده است. این عارضه با مجموعه ای از علائم، شامل دوره های راجعه تب، آفت دهانی، گلودرد و بزرگی غدد لنفاوی شناخته می شود. شروع بیماری معمولاً قبل از سن 5 سالگی می باشد و در اکثر موارد تا سن بلوغ بهبودی می یابد. اخیراً در بالغین نیز گزارش شده است. لکوسیتوز و سدیمان بالای خون در طی حملات دیده می شود. حملات تب 6-3 روز به طول می انجامد. بازگشت ...
متن کاملگزارش یک مورد سندروم نادر Susac از بخش نورولوژی بیمارستان امام خمینی، سال 1378
This syndrome is a very rare neurological presentation which was first reported by Susac in 1975, and usually involves the young women with triad of: (1) Visual loss due to occlusion of retinal artery branches. (2) Subacute encephalopathy with psychic manifestation, personality disorders, involvement of the cortico-spianal tracts, pseudo-bulbar, focal or generalized seizures and myoclonic jerks...
متن کاملتومور دستگاه جنب گلومرولی کلیه؛ یک علت نادر فشار خون گزارش مورد همراه با بررسی نشریات پزشکی
تومور سلول ژوگستاگلومرولر یا رنینوما، یکی از تومورهای بسیار نادر کلیه است که بیشتر در بالغین جوان دیده میشود. این تومور به علت ترشح رنین و فعالکردن محور رنین- آنژیوتانسین- آلدسترون، منجر به پرفشاری خون همراه با آلکالوز متابولیک هیپوکالمیک میگردد. در این گزارش خانم 18 سالهای معرفی میگردد که با شکایت اصلی افزایش فشار خون مراجعه نمود. در آزمایشهای انجامشده، بیمار دچار هیپوکالمی بود. در سونوگ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 24 شماره 163
صفحات 58- 62
تاریخ انتشار 2018-01
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023